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Zulassungsempfehlung für Alzheimer-Medikament Leqembi: Neue Hoffnung für einen begrenzten Personenkreis - Unklare Wirkung bei Frauen

Alzheimer Forschung Initiative e. V.: Düsseldorf (ots) - Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung des Wirkstoffes Lecanemab (Handelsname Leqembi) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit im frühen Stadium empfohlen. Die ...

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Tags: Alzheimer Leqembi Neue Stadium Forschung Krankheit Personenkreis Frauen Lecanemab Arzneimittelagentur Medikament Handelsname Zulassungsempfehlung Behandlung Humanarzneimittel Hoffnung Unklare Zulassung Wirkstoffes Ausschuss
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